Le syndrome de Gilbert est une affection impliquant un défaut dans un gène de glucuronidation de la phase 2 de détoxification du foie. Ce défaut est nommé UGT1a1 (polymorphismes génétiques). Le résultat de cela entraîne une élévation des niveaux de bilirubine non conjuguée provenant de la dégradation normale des globules rouge dans leur recyclage naturel de +/- 120 jours.
Ce « SYNDROME DE GILBERT » est génétique mais parfois semble être diagnostiqué par erreur chez certaines personnes car la bilirubine peut être élevée dans certaines conditions temporaires (par exemple lorsque le foie ou la vésicule biliaire semble avoir besoin de soutient lorsque la bile ne s’évacue pas bien hors de la vésicule biliaire.) Ceci peut ralentir l’évacuation de certains produits toxiques hors du corps via les selles où la bile est déversée.
Si le taux de bilirubine sanguin est est élevé, on parle d’hyperbilirubinémie :
Il peut parfois s’agir de d’autres anormalités:
Prédominance de la bilirubine libre due à:
- Un excès de production ou un défaut de conjugaison : accidents transfusionnels
- Une anémie hémolytique : hémolyse toxique, médicamenteuse, parasitaire, etc.
- La maladie de Gilbert (anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine)
- l’ictère du nouveau-né
- syndrome de Criggler-Najjar (trouble héréditaire du métabolisme de la bilirubine)
Prédominance de la bilirubine conjuguée: (la bilirubine conjuguée est libérée dans la circulation lorsque la voie normale d’excrétion de celle-ci est bloquée) ce qui peut provoquer:
- calcul biliaire
- néoplasie (cancer)
- pancréatite
- hépatite toxique, hépatite alcoolique, hépatite virale
- cirrhose
CONJUGAISON DE LA BILE ET BILIRUBINE
Les cellules hépatiques attachent à la bile des molécules de glycine, taurine, sulfate ou glucoronide = la conjugaison
- Certaines bactéries peuvent briser cette liaison = déconjugaison
- Les pigments de bilirubine sont aussi conjugués avec de l’acide gluconique. Si ce processus enzymatique ne fonctionne pas bien : = risques reliés à une détoxification incomplète!
Certains auteurs pensent que les polymorphismes génétiques UGT1A1 sont enclins à produire un large éventail de problèmes.
Plusieurs patients atteints de la maladie de Gilbert se font dire par leur médecin que cette maladie n’a aucune incidence importante sur leur santé, ça ne semble pas le cas selon certains auteurs. Voici les problèmes qui peuvent y être associés:
- Réduction de la glucuronidation hépatique et de l’élimination des hormones stéroïdes telles que les œstrogènes
- Altération du métabolisme et de l’élimination des hormones thyroïdiennes, telles que la thyroxine et le Reverse T3
- Désintoxication et élimination des xénobiotiques altérées
- Biosynthèse altérée de l’hème et altération du métabolisme de la porphyrine
- Symptômes digestifs associés au SIBO, aux ballonnements et à la constipation
- Symptômes liés à l’humeur, tels que l’anxiété
«Le consensus scientifique actuel est que le syndrome de Gilbert est un syndrome relativement bénin. Je ne suis pas d’accord avec cette affirmation. »
– Dr Michael McEvoy
Bilirubine ÉLÉVÉE (UGT1A1) et les hormones stéroïdes : OESTROGÈNES
L’UGT1A1 fait partie intégrante du métabolisme et de la biotransformation de l’hormone stéroïde 17-ß-estradiol (R). Les défauts de l’UGT1a1 peuvent altérer la dégradation des œstrogènes, et cette relation a été étudiée en relation avec le risque de cancer du sein (R). Ces informations peuvent être utiles pour les femmes porteuses du gène UGT1a1, qui présentent également des symptômes liés à la dominance des œstrogènes, tels que :
EN SPM
- Ballonnements et rétention d’eau
- Sensibilité des seins
- Seins fibrokystiques
- Sautes d’humeur
LE SYNDROME DE GILBERT
Les patients atteint de Gilbert rapportent fréquemment des symptômes très similaires à la condition «porphyrie variegate» :
- La nausée
- Constipation
- La diarrhée
- Douleur abdominale
- Fatigue
- Perte de concentration
Les personnes atteintes de porphyrie sont souvent recommandées des régimes plus riches en glucose et en glucides, car ils peuvent empêcher la production de porphyrine dans le foie.
Les individus atteints de Gilbert ont montré des caractéristiques dans leurs cellules sanguines similaires à la porphyrie variegate. Suggestions: Les clients de Gilbert peuvent avoir besoin de glucides dans leur alimentation et peuvent ne pas bien réussir sur Keto.
LE SYNDROME DE GILBERT – SOLUTION? SUPPORTER LA GLUCURONIDATION
Ces herbes et suppléments ont augmenté l’activité de la glucuronidase dans les études animales :
- Soja (évitez excès , choisir bio et fermenté comme le miso, tempeh), évitez si intolérances aux légumineuses )
- Thé vert
- Pissenlit
- Thé Rooibos
- Café
- Romarin (en particulier UGT1A6)
- Acide ellagique (présent dans les noix, les pacanes, les baies, les raisins et la grenade)
- Acide férulique (présent dans le café et les grains entiers)
- Quercétine (présente dans de nombreux fruits et légumes, câpres, oignons, baies et thé)
- Acide tannique
- Coumarine (présente naturellement dans de nombreuses plantes comme la fève tonka, la cannelle cassia et la vanille)
- Acide fumarique
- Curcumine (curcuma, trouvé dans la poudre de curry)
- Flavone
- Astaxanthine et canthaxanthine (caroténoïdes) (voir l’excellente qualité d ce combo 2 dans 1 en cliquant ici )
- 1,000mg de Calcium D-Glucarate abaisse généralement les valeurs de bilirubine totale d’environ 30% (cliquez ici pour excellente manque et quantité qualité prix par capsule)
- L’activité de l’UDP-glucuronosyltransférase (UDPGT) est augmentée par les aliments riches en monoterpène limonène (zeste d’agrumes, huile d’aneth et huile de carvi).
- Plusieurs autres aliments peuvent soutenir comme le cresson et les pousses de broccoli
À ÉVITER :
- PEPERINE (POIVRE)
- Capsicum (piment)
- JEÛNE
- ALCOOL
PRUDENCE : Il est préférable dans tous les cas de ne pas « s’auto-traiter » et de plutôt consulter un médecin pour bilan globale et un naturopathe agréé en collaboration pour s’assurer de la sécurité des suppléments et choix alimentaires pour votre état. Ne jamais prendre un supplément sans valider avec un professionnel pour voir si cela est sécuritaire avec vos médicaments ou votre état de santé. ***
RÉFÉRENCES :
Extrait du “Advanced workshop : How Your Gallbladder Controls The Hidden Hormone System In Your Gut with Dr. Steven Sandberg-Lewis”
« The gut microbial community through their capacity to produce bile acid metabolites distinct from the liver can be thought of as an endocrine organ with potential to alter host physiology, perhaps to their own favor » Ridlon JM 2015
https://selfhacked.com/blog/glucuronidation-detox-estrogen-hormone-balance-prevent-cancer-red-meat
1,000mg of Calcium D-Glucarate typically lowers total bilirubin values about 30%
https://metabolichealing.com/gilberts-syndrome-ugt1a1-more-than-meets-the-eye/
http://www.herbaltransitions.com/Glucuronidation.html :
The activity of UDP-glucuronosyltransferase (UDPGT) is increased by foods rich in the monoterpene limonene (citrus peel, dill weed oil, and caraway oil).
Marie-Soleil Noreau, ND.A